מינהל המזון והתרופות של ארצות הברית (FDA) הודיע כי תרופות הרזיה וסוכרת בשימוש נרחב ממשפחת ה-GLP-1 צריכות להיות מלוות באזהרה חדשה בנוגע לאפשרות של סיבוך עיניים נדיר אך חמור; סיבוך שבמקרים מסוימים עלול להוביל לאובדן ראייה קבוע.
אזהרה זו כוללת תרופות כמו אוזמפיק וויגובי מ-נובו נורדיסק ומונג'רו וזיפנד מ-אלי לילי. ה-FDA ביקש מהיצרנים להוסיף מידע על הסיכון הפוטנציאלי של "נוירופתיה איסכמית קדמית לא עורקית של עצב הראייה" (NAION) לסעיף האזהרות ואמצעי הזהירות של התוספת לאריזת התרופה.
מחלה זו היא אחת הסיבות השכיחות לעיוורון פתאומי, המתרחש לרוב ללא כאב. סיבוך זה נגרם מהפחתת זרימת הדם לחלק הקדמי של עצב הראייה, ובחלק מהחולים הוא עלול לגרום לנזק קבוע בראייה.
ה-FDA אמר שהוא סקר נתונים מניסויים קליניים, מחקרים בבעלי חיים, דיווחים על תופעות לוואי לאחר שיווק ומחקרים תצפיתיים כדי להעריך את הסיכון הזה.
האזהרה מגיעה כאשר סוכנות התרופות האירופית הודיעה בשנת 2025 כי סיבוך זה עלול להתרחש עד אחד מכל 10,000 משתמשים בתרופות המכילות סמגלוטייד, כולל אוזמפי ו-ויגובי.
כמו כן, מחקר גדול בשנת 2025, שהשווה כמעט 175,000 חולי סוכרת הנוטלים סמגלוטייד עם אותו מספר של חולים שקיבלו תרופות אחרות, הראה כי הסיכון לפתח סיבוך זה יותר מכפיל את עצמו לאחר שנתיים של נטילת תרופות GLP-1.
עם זאת, הקשר של סיבה ותוצאה עדיין אינו חד משמעי, כותב CNN. החברות המייצרות גם אומרות שהראיות הקיימות אינן מוכיחות קשר כזה והיתרונות הטיפוליים של תרופות אלו עדיין משמעותיות.
אזהרה זו אין פירושה איסור על השימוש בתרופות אלו, אך היא מראה על הצורך לשים לב לתופעות הלוואי האפשריות ולהעריך היטב את היחס בין היתרונות והסיכונים של הטיפול.