سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اعلام کرد که داروهای کاهش وزن و دیابت که به طور گسترده مورد استفاده قرار می گیرند از خانواده GLP-1 باید با هشدار جدیدی در مورد احتمال یک عارضه چشمی نادر اما جدی همراه باشد. عارضه ای که در برخی موارد ممکن است منجر به از دست دادن دائمی بینایی شود.
این هشدار شامل داروهایی مانند Ozampic و Vigobi از Novo Nordisk و Mongero و Zipend از Eli Lilly است. FDA از سازندگان خواست تا اطلاعاتی در مورد خطر بالقوه "نوروپاتی ایسکمیک قدامی غیر شریانی عصب بینایی" (NAION) به بخش هشدارها و اقدامات احتیاطی درج بسته دارو اضافه کنند.
این بیماری یکی از علل شایع کوری ناگهانی است که معمولا بدون درد اتفاق می افتد. این عارضه به دلیل کاهش جریان خون در قسمت جلویی عصب بینایی ایجاد می شود و در برخی بیماران ممکن است باعث آسیب دائمی بینایی شود.
FDA گفت که داده‌های آزمایش‌های بالینی، مطالعات حیوانی، گزارش‌های عوارض جانبی پس از بازاریابی و مطالعات مشاهده‌ای را برای ارزیابی این خطر بررسی کرده است.
این هشدار در حالی است که آژانس دارویی اروپا در سال 2025 اعلام کرد که این عارضه ممکن است در یک نفر از هر 10000 مصرف کننده داروهای حاوی سماگلوتید از جمله اوزامپی و ویگوبی رخ دهد.
همچنین، یک مطالعه بزرگ در سال 2025 که تقریباً 175000 بیمار دیابتی مصرف کننده سماگلوتاید را با همین تعداد بیماران دریافت کننده داروهای دیگر مقایسه کرد، نشان داد که خطر ابتلا به این عارضه پس از دو سال مصرف داروهای GLP-1 بیش از دو برابر شده است.
CNN می نویسد، با این حال، رابطه علت و معلولی هنوز قطعی نیست. شرکت های سازنده نیز می گویند که شواهد موجود چنین ارتباطی را ثابت نمی کند و مزایای درمانی این داروها همچنان قابل توجه است.
این هشدار به معنای ممنوعیت استفاده از این داروها نیست، بلکه لزوم توجه به عوارض احتمالی و ارزیابی دقیق رابطه بین فواید و خطرات درمان را نشان می دهد.