أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن أدوية إنقاص الوزن والسكري المستخدمة على نطاق واسع من عائلة GLP-1 يجب أن تكون مصحوبة بتحذير جديد بشأن احتمال حدوث مضاعفات نادرة ولكنها خطيرة في العين؛ من المضاعفات التي قد تؤدي في بعض الحالات إلى فقدان البصر بشكل دائم.
ويشمل هذا التحذير أدوية مثل Ozampic وVigobi من Novo Nordisk وMongero وZipend من Eli Lilly. طلبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من الشركات المصنعة إضافة معلومات حول المخاطر المحتملة لـ "الاعتلال العصبي الإقفاري الأمامي غير الشرياني للعصب البصري" (NAION) إلى قسم التحذيرات والاحتياطات في ملحق حزمة الدواء.
ويعد هذا المرض أحد الأسباب الشائعة للعمى المفاجئ، والذي يحدث عادة دون ألم. تنجم هذه المضاعفات عن انخفاض تدفق الدم إلى الجزء الأمامي من العصب البصري، وفي بعض المرضى قد يسبب تلفًا دائمًا في الرؤية.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنها قامت بمراجعة البيانات من التجارب السريرية والدراسات على الحيوانات وتقارير الأحداث السلبية بعد التسويق والدراسات الرصدية لتقييم هذا الخطر.
ويأتي هذا التحذير في الوقت الذي أعلنت فيه وكالة الأدوية الأوروبية في عام 2025 أن هذه المضاعفات يمكن أن تحدث لدى ما يصل إلى واحد من كل 10000 مستخدم للأدوية التي تحتوي على سيماجلوتيد، بما في ذلك Ozampi وVigobi.
أيضًا، أظهرت دراسة كبيرة أجريت عام 2025، والتي قارنت ما يقرب من 175000 مريض بالسكري يتناولون سيماجلوتيد مع نفس العدد من المرضى الذين يتلقون أدوية أخرى، أن خطر الإصابة بهذه المضاعفات تضاعف بعد عامين من تناول أدوية GLP-1.
ومع ذلك، فإن العلاقة بين السبب والنتيجة لا تزال غير حاسمة، حسبما كتبت شبكة CNN. وتقول شركات التصنيع أيضًا إن الأدلة الموجودة لا تثبت مثل هذا الارتباط وأن الفوائد العلاجية لهذه الأدوية لا تزال كبيرة.
ولا يعني هذا التحذير حظر استخدام هذه الأدوية، لكنه يوضح ضرورة الانتباه إلى الآثار الجانبية المحتملة وتقييم العلاقة بين فوائد ومخاطر العلاج بعناية.