Les États-Unis ont mis en garde contre le risque de perte soudaine de la vision lors de l’utilisation d’Ozpic, rapporte la FDA. La maladie entraîne une réduction du flux sanguin vers le nerf optique, mais l’étiologie de la maladie n’a pas encore été entièrement élucidée.
À cet égard, la Food and Drug Administration des États-Unis exige que les fabricants de médicaments incluent des avertissements appropriés sur l'emballage.