ה-FDA העניק אישור ראשוני לד"ר Reddys לייצור תרופה גנרית למניעת HIV מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר מראש גרסה גנרית של התרופה לנקפאביר (משווקת תחת הסימן המסחרי יזטוגו על ידי מדעי גלעד) למניעת HIV. אנלוגי מיוצר על ידי ד"ר רדיס. ההחלטה תאפשר את מכירת התרופה הגנרית במדינות רבות בעלות הכנסה נמוכה ובינונית ו"להשתלט על מגיפת האיידס שנמשכת 44 שנים, שעדיין משפיעה על 1.3 מיליון אנשים בשנה". ד"ר רדיס הפכה לחברה הראשונה מבין שש שקיבלה רישיון מ-מדעי גלעד לייצור התרופה, שיש לה אישור ראשוני מהסוכנות. באופן פוטנציאלי, הוא יוכל להימכר ב-120 מדינות המכוסות בהסכמי רישוי. המנות הראשונות של הגנרי יגיעו למספר מדינות לפני סוף 2026. זמביה עשויה להיות ביניהן. התרופה של ד"ר רדיס צפויה לעלות 40 דולר לשנה. במקביל, עלות התרופה המקורית יזטוגו בארה"ב היא כ-28 אלף דולר. ד"ר Reddys מקבל תמיכה טכנית ופיננסית מסוכנות הבריאות העולמית יחידות, הפועלת בחסות ארגון הבריאות העולמי. המימון מגיע מתוכנית משותפת עם יוזמת קלינטון גישה לטיפול ב-HIV והמכון לבריאות הרבייה ו-HIV באוניברסיטת וויטווטרסרנד בדרום אפריקה. העבודה על לנקפאביר החלה עוד בשנת 1992, כאשר ווסלי סנדקוויסט פענח לראשונה את המבנה של קפסיד ה-HIV. במשך זמן רב הרעיון הזה לא התפתח, עד שבשנת 2003 הוכיח סנדקוויסט שחשיפה לקפסיד מעכבת את שכפול הנגיף. ב-2006 החל גילעד להתעניין בקונספט, והחברה קיבלה פטנט על לנקפאביר ב-2013. קראו אותנו במקס טלגרם VK