יצרני התרופות הרוסיים דגלו בהכנסת מסלול מואץ נפרד לרישום וכניסה לשוק החידושים הרוסיים במהלך מפגש הסדנא "כלים יישומיים להבטחת הנגישות של טיפול חדשני: ממודלים פיננסיים לפרקטיקה קלינית" בקונגרס "הזכות לבריאות", נשקל נושא האפשרות ליצור מסלול נפרד לחידושים ביתיים כדי שיגיעו במהירות לחולה הרוסי. נציגי קהילת התרופות מאמינים שניתן להשתמש במסלולים מהירים לשם כך, וכדאי גם לנסות לסנכרן תהליכים קליניים ורכש רגולטוריים - נכון לעכשיו, הכללת התרופות ברשימות ה-VED ובתוכניות ה-VZN מבודדות זו מזו ואינן מתואמות. מאמינים שיש להאיץ תהליכים ככל האפשר. נטליה רדוננקו, סגנית מנהלת מסחרית, מנהלת הבטחת גישה לשוק התרופות ב-Pharmstandard Group of Companies: "תעשיית התרופות הרוסית עברה לעידן חדש של פיתוח חדשני. ופריצת הדרך הטכנולוגית הזו חשפה מספר קשיים. מרגע רישום התרופה ועד כניסתה לשוק, זה לוקח מסלול מפתח של 3 שנים לבעיה אחת. תרופה דרך השלבים הרגולטוריים והכלכליים העיקריים יש צורך ליצור מסלול נפרד לחידושים מקומיים כדי שיגיעו מהר יותר לחולה הרוסי. סגן נשיא לתקשורת תאגידית של NPO Petrovax Pharm LLC Kirill Danishevsky מתעקש כי יש צורך להציג מסלול מהיר לפיתוח ההובלה הטכנולוגית של תעשיית התרופות. "תעשיית התרופות הרוסית אינה שווה ערך לתרופות בינלאומיות. אנחנו פועלים ב-2-3% מהשוק, בעוד שחברות משלמות הלוואות של 12-15% בשנה. אנחנו לא יכולים לדלל את הסיכונים. יתרה מכך, ברוסיה הם דורשים לוקליזציה.