בית המשפט שלל מגרופרם רישיון חובה לתרופה MSD להפטיטיס C ב-22 באוקטובר, בית המשפט לבוררות במוסקבה דחה לחלוטין את תביעתה של ג'רופרם נגד מרק שארפ & Dohme LLC האמריקאית האיטלקית ו-רוספטנט בגין מתן רישיון חובה להמצאות לפי פטנטים אירו-אסייתיים מס' 020898 ו-019327. ההחלטה התקבלה בתיק A.520/407-A4202407. החברה הרוסית ביקשה את הזכות להשתמש בפיתוחי פטנט כדי לייצר אנלוג של התרופה זפטיר (grazoprevir + אלבסביר), המשמשת לטיפול בהפטיטיס כרונית C. התביעה התקבלה לייצור במרץ 2025. ג'רופרם החלה במחקרים קליניים של אנלוגי משלה עוד ב-2024. בשנת 2023, MSD הודיעה על כוונתה להפסיק את אספקת זפטיר לרוסיה. במקביל, בשנת 2024, לקוחות ממשלתיים רכשו כ-40 אלף. חבילות של התרופה המקורית תמורת 3 מיליארד רובל, על פי נתוני Alpha RM שצוטטו בעת הגשת התביעה. במהלך הניסוי נרשמו ברוסיה שתי תרופות גנריות עם אותו שילוב של חומרים פעילים: “גרוסביר” מחברת “אר-פארם” - 5 במאי 2025; "Fastalveo" של חברת "קידם את רוס" - 27 במאי 2026. אר-פארם, שמאז 2023, בשיתוף עם מבנה MSD, נערכה לייקליזציה של ייצור גרוזביר, ניסתה להיכנס לתביעה כצד שלישי. עם זאת, בית המשפט סירב לחברה, ובית המשפט שלערעור הותיר קביעה זו על כנה. המחלוקת העיקרית נדונה בישיבת בית משפט סגורה. תיק כרטיס בתיקי הבוררות פרסם את התוצאה - "התביעה נדחתה מכל וכל", אך נימוק ההחלטה אינו זמין לציבור. קראו אותנו במקס טלגרם VK