NTsESMP داده‌های غیرقابل اعتمادی را در مطالعه واکسن روسی علیه مننگوکوک نشان داد مرکز علمی تخصص محصولات پزشکی وزارت بهداشت روسیه دریافت که گزارش مطالعه بالینی واکسن Mengovax B حاوی داده‌های ناقص و غیرقابل اعتمادی است که اجازه استفاده از نتایج را برای ارزیابی نسبت سود به خطر دارو نمی‌دهد. نتیجه‌گیری مربوطه در نتیجه‌گیری آزمایش دارو، ارائه شده در 5 اکتبر 2026 یافت می‌شود. "Mengovax B" توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم سن پترزبورگ FMBA روسیه برای پیشگیری از عفونت مننگوکوکی ناشی از سروگروه‌های A، C، W، Y و B توسعه داده شد. این آزمایش بین 6 ژوئیه و 10 جولای 2026 در پروفسور کلینیک LLC انجام شد. کارشناسان سوابق پزشکی اولیه، انطباق با پروتکل مطالعه، کیفیت نظارت، مدیریت داده های بالینی، و تجزیه و تحلیل و گزارش آماری را ارزیابی کردند. در ژوئن، رئیس FMBA روسیه، Veronika Skvortsova، برنامه‌های خود را برای ثبت Mengovax V و ارائه واکسن به بازار روسیه در سال 2026 اعلام کرد. در عین حال، نتیجه گیری NTSESMP حاوی تصمیمی در مورد امتناع از ثبت نام یا اطلاعاتی در مورد تغییر تاریخ های مشخص شده نیست. ما را در مکس تلگرام وی کی بخوانید.