كشف NTsESMP عن بيانات غير موثوقة في دراسة اللقاح الروسي ضد المكورات السحائية وجد المركز العلمي لخبرة المنتجات الطبية التابع لوزارة الصحة الروسية أن تقرير الدراسة السريرية للقاح Mengovax B يحتوي على بيانات غير كاملة وغير موثوقة لا تسمح باستخدام النتائج لتقييم نسبة فائدة الدواء إلى المخاطر. تم العثور على الاستنتاج المقابل في نتيجة اختبار المخدرات، المقدمة في 5 أكتوبر 2026. تم تطوير "Mengovax B" من قبل معهد سانت بطرسبورغ لأبحاث اللقاحات والمصل التابع لـ FMBA في روسيا للوقاية من عدوى المكورات السحائية التي تسببها المجموعات المصلية A وC وW وY وB. وتناول التحقق من الصحة دراسة المرحلة الثانية/الثالثة التي تمت فيها مقارنة فعالية وسلامة اللقاح مع عقار "Manktra" لمدة 5 سنوات. تم إجراء الاختبار في الفترة ما بين 6 و10 يوليو 2026 في Professor Clinic LLC. وقام الخبراء بتقييم السجلات الطبية الأولية، والامتثال لبروتوكول الدراسة، ومراقبة الجودة، وإدارة البيانات السريرية، والتحليل الإحصائي وإعداد التقارير. في يونيو، أعلنت رئيسة FMBA الروسية، فيرونيكا سكفورتسوفا، عن خطط لتسجيل Mengovax V وإحضار اللقاح إلى السوق الروسية في عام 2026. في الوقت نفسه، لا يحتوي استنتاج NTSESMP على قرار بشأن رفض التسجيل أو معلومات حول تغيير التواريخ المحددة. اقرأنا في Max Telegram VK.