Nivolumab نتوانست اهداف اصلی را در مرحله III سرطان مثانه برآورده کند. افزودن Nivolumab (Opedivo) به درمان بعد از عمل سرطان مثانه مهاجم عضلانی، از نظر آماری بهبود قابل توجهی در معیارهای پیامد اصلی ایجاد نکرد. نتایج حاصل از یک کارآزمایی تحریکی فاز III با 653 بیمار ارائه شده در ESMO 2026. در مطالعه ای که توسط Bristol Myers Squibb سازماندهی شد، نیولوماب همراه با جمسیتابین و سیس پلاتین قبل از عمل جراحی و سپس ایمونوتراپی پس از برداشتن مثانه استفاده شد. در گروه کنترل، بیماران شیمی درمانی و سپس جراحی دریافت کردند. بر اساس داده های منتشر شده، با میانگین پیگیری 54.5 ماهه، میانگین بقای بدون رویداد در گروه nivolumab به دست نیامد، در حالی که در گروه شاهد 67.6 ماه بود. نسبت خطر 0.94 (p=0.6697) بود که نشان دهنده مزیت آماری معنی دار درمان ترکیبی نیست. میزان پاسخ پاتولوژیک کامل با افزودن نیولوماب به 39.1 درصد در مقایسه با 29.6 درصد در گروه کنترل رسید. با این حال، این تفاوت همچنین آستانه از پیش تعیین شده برای معناداری آماری را برآورده نمی کند. بنابراین، مطالعه دو نقطه پایانی اولیه را برآورده نکرد. عوارض جانبی مرتبط با درمان درجه سه یا بالاتر در 50٪ از بیماران در گروه nivolumab و 49.5٪ در گروه مقایسه ثبت شد. در روسیه، nivolumab با نام تجاری Opdivo ثبت شده است. بسته به وضعیت بالینی، این دارو برای ملانوم، سرطان ریه سلول غیر کوچک، سرطان سلول کلیوی، لنفوم هوچکین کلاسیک، کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردن، سرطان ادراری، سرطان روده بزرگ و سرطان مری استفاده می شود. نشانه های خاص و رژیم های درمانی طبق دستورالعمل تعیین می شود.