فشل Nivolumab في تحقيق الأهداف الرئيسية في المرحلة الثالثة من سرطان المثانة. لم توفر إضافة Nivolumab (Opedivo) إلى العلاج المحيطة بالجراحة لسرطان المثانة الغازي للعضلات تحسنًا ملحوظًا إحصائيًا في مقاييس النتائج الرئيسية. نتائج تجربة تحفيزية للمرحلة الثالثة لـ 653 مريضًا تم تقديمها في ESMO 2026. في دراسة نظمتها شركة بريستول مايرز سكويب، تم استخدام نيفولوماب مع جيمسيتابين وسيسبلاتين قبل الجراحة، يليه العلاج المناعي بعد إزالة المثانة. في المجموعة الضابطة، تلقى المرضى العلاج الكيميائي تليها الجراحة. وفقًا للبيانات المنشورة، مع متوسط متابعة قدره 54.5 شهرًا، لم يتم الوصول إلى متوسط البقاء على قيد الحياة بدون أحداث في مجموعة نيفولوماب، بينما كان في المجموعة الضابطة 67.6 شهرًا. وكانت نسبة الخطر 0.94 (ع = 0.6697)، وهو ما لا يشير إلى ميزة ذات دلالة إحصائية للعلاج المشترك. وبلغت نسبة الاستجابة المرضية الكاملة 39.1% مع إضافة نيفولوماب مقارنة بـ 29.6% في مجموعة السيطرة. ومع ذلك، فإن الفرق أيضًا لم يصل إلى العتبة المحددة مسبقًا للأهمية الإحصائية. ولذلك، فإن الدراسة لم تلبي نقطتي النهاية الأساسيتين. تم تسجيل ردود الفعل السلبية المرتبطة بالعلاج من الدرجة الثالثة أو أعلى في 50٪ من المرضى في مجموعة نيفولوماب و 49.5٪ في مجموعة المقارنة. في روسيا، يتم تسجيل nivolumab تحت الاسم التجاري Opdivo. اعتمادا على الحالة السريرية، يتم استخدام الدواء لعلاج سرطان الجلد، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة، وسرطان الخلايا الكلوية، وسرطان الغدد الليمفاوية الكلاسيكية هودجكين، وسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة، وسرطان الظهارة البولية، وسرطان القولون وسرطان المريء. يتم تحديد المؤشرات المحددة وأنظمة العلاج وفقًا للتعليمات.