تم تشخيص إصابة مئات الأطفال الذين لم يولدوا بعد في منطقة تيومين بأمراض. ماذا وجد الأطباء؟

تم تشخيص إصابة مئات الأطفال الذين لم يولدوا بعد في منطقة تيومين بأمراض. ماذا وجد الأطباء؟

وفي عام 2025، تم تشخيص 84 جنينًا مصابًا بتشوهات كروموسومية، و384 آخرين مصابين بتشوهات مختلفة. وتم إنهاء الحمل في 158 حالة. وترد هذه البيانات في تقرير إدارة الصحة الإقليمية.

في أغلب الأحيان، حدد الأطباء متلازمة داون - 44 حالة. كما اكتشفوا متلازمة إدواردز (8 حالات) التي تصاحبها اضطرابات نمو حادة في الأعضاء، ومتلازمة باتو (4 حالات) التي تؤثر أيضا على الدماغ والقلب، وغيرها من الخصائص الكروموسومية.

وبعد الولادة، تم اكتشاف أمراض خطيرة لدى 26 طفلاً. فيما بينها:

- قصور الغدة الدرقية الخلقي (13 حالة) هو نقص في هرمونات الغدة الدرقية، والذي بدون علاج قد يعطل نمو الطفل.

- متلازمة الغدة الكظرية التناسلية (5 حالات) - خلل في إنتاج الهرمونات بواسطة الغدد الكظرية.

- التليف الكيسي (حالتان) مرض وراثي يصيب الرئتين والجهاز الهضمي.

- نقص المناعة الأولية (حالتان) - اضطراب في الجهاز المناعي.

- أمراض وراثية أخرى (4 حالات) منها الاضطرابات الأيضية.

وبالإضافة إلى ذلك، هناك المزيد من الأطفال المبتسرين في المنطقة. وارتفعت حصتها من 3.5% عام 2024 إلى 3.8% عام 2025.

وفي عام واحد فقط، تم اختبار أكثر من 17 ألف طفل حديث الولادة للتأكد من عدم إصابتهم بالأمراض الخلقية - أي 99.3% من المجموع.