Thérapie génique unique avec quatre ans d’efficacité ; Nouvel espoir pour les patients atteints d’angio-œdème héréditaire.
De nouvelles données issues de la thérapie génique basée sur la technologie CRISPR montrent que son effet persiste chez certains patients atteints d'angio-œdème héréditaire jusqu'à quatre ans après une seule injection ; Une approche qui peut réduire la dépendance aux médicaments préventifs continus.
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