ژن درمانی یک بار با چهار سال اثربخشی؛ امید جدید برای بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی.
داده های جدید از ژن درمانی مبتنی بر فناوری CRISPR نشان می دهد که اثر آن در برخی از بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی تا چهار سال پس از یک تزریق باقی می ماند. رویکردی که می تواند وابستگی به داروهای پیشگیرانه را کاهش دهد.
متن کامل را در لینک زیر بخوانید.